thalassémie

thalassémie

thalassémie [ talasemi ] n. f.
• 1959; du gr. thalassa « mer » et -émie
♦ Pathol. Maladie génétique caractérisée par la synthèse défectueuse d'une ou plusieurs chaînes polypeptidiques de l'hémoglobine, affectant principalement les populations du bassin méditerranéen. — Adj. THALASSÉMIQUE .

● thalassémie nom féminin Maladie héréditaire caractérisée par un défaut de synthèse de l'hémoglobine, qui se traduit par une microcytose (diminution de la taille des globules rouges) et souvent par une anémie.

thalassémie
n. f. MED Anémie due à une anomalie héréditaire de la synthèse de l'hémoglobine, rencontrée notam. dans les populations du bassin méditerranéen et, sous des formes modérées, en Afrique noire.

thalassémie [talasemi] n. f.
ÉTYM. 1959; du grec thalassa « mer », et suff. -émie.
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♦ Méd. Forme grave d'anémie, répandue surtout dans le bassin méditerranéen et due à une perturbation héréditaire de la synthèse de l'hémoglobine. || « La synthèse de chaînes d'hémoglobine normale pourrait être induite et réalisée avec de bons rendements dans les cellules de malades atteints de thalassémie, une anémie particulière aux habitants des pays méditerranéens. Cette anémie héréditaire est si grave que les personnes atteintes doivent recevoir des transfusions de sang tous les deux ou trois mois » (la Recherche, juil.-août 1970, p. 271).
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DÉR. Thalassémique.

Encyclopédie Universelle. 2012.

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